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Siracusa, Una targa per intitolare il nascente servizio di Radioterapia alle “Vittime dell’inquinamento ambientale”

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radioterapiaLa Consulta dei pazienti oncologici siracusani anonimi nella giornata di oggi ha protocollato un’apposita istanza inerente targa per intitolare il nascente servizio di Radioterapia alle “Vittime dell’inquinamento ambientale”.  La Consulta chiede che la proposta venga inserita come podg e la partecipazione alla prima seduta utile del Consiglio Comunale.

La portavoce della Consulta Mirella Abela afferma: “Ci prefiggiamo di chiedere con forza ulteriori impegni ed in Consiglio Comunale intendiamo fare un excursus che è pieno di veleni e che comincia nel litorale di Siracusa: un litorale che alla fine degli anni ’50 venne immolato nel nome dello sviluppo,oggi,  per noi, a certificare 50 anni di industria, rimangono le statistiche sulla percentuali di decessi, l’allarme malformazioni genetiche scattato nel 1990. In Consiglio Comunale, se invitati, relazioneremo in tal senso e daremo ulteriore notizia dei “freddi numeri” contenuti nell’ultimo registro dei tumori di Siracusa che noi riteniamo essere in difetto per via di talune morti sicuramente sfuggite alla “conta”  di quel numero di persone che non dovevano morire.

La Consulta Pazienti Oncologici Siracusani Anonimi è un’associazione di pazienti oncologici, di lungo viventi, guariti e dei loro familiari. Non nasce da un progetto di non-profit marketing studiato a tavolino che, identificato un determinato bisogno, attivi fasi d’autopromozione e reclutamento. Nasce in tempi in cui le emozioni quotidiane, le esperienze più dolorose, quelle stesse oggi spesso enfaticamente indotte dalla comunicazione e dai media, diventavano patrimonio spirituale di più ampie comunità di familiari, di amici e di vicini, immediata spinta a solidarietà affettuose sempre più allargate.

Nasce dalle esperienze dolorose di donne e di uomini che, pur portando ancora nel corpo e nel cuore i segni delle prove subite, hanno trovato in sé non solo la forza di superare il proprio trauma ma anche l’emozione positiva e attiva di aiutare altre persone colpite dallo stesso morbo.

La Consulta Pazienti Oncologici Siracusani Anonimi si è costituita il 15 gennaio del 2014 su iniziativa di un gruppo di pazienti con una storia di cancro, ed opera senza scopo di lucro.

L’impegno associazionistico è su base volontaria e si articola su diversi piani che ruotano attorno al trinomio: inquinamento – salute – sanità.

La C.P.O.A.S. si propone di:

– offrire supporto ed informazione attraverso la testimonianza diretta di persone che ancora vivono o sono passate attraverso l’esperienza della malattia oncologica e l’hanno superata con successo senza mai pensare di sostituirsi al rapporto medico-paziente e alla consulenza medica specialistica nella consapevolezza che la responsabilità della cura è materia esclusiva delle strutture sanitarie e che le associazioni devono sempre collocarsi in una posizione intermedia, di collaborazione progettuale e sinergica stante alle finalità di supporto all’utente bisognoso;

– organizzare attività di empowerment, tese a rafforzare le persone che si avvicinano alla malattia anche attraverso il Peer counseling (la Consulenza alla pari), una metodologia basata sulla relazione di aiuto tra due o più persone che hanno vissuto o vivono la stessa battaglia;

– sensibilizzare la popolazione alle problematiche di prevenzione e di diagnosi precoce, così come tutte le strutture sanitarie e tutti gli operatori sanitari al rispetto delle motivazioni etiche e solidaristiche; accanto a quelli di rinnovati modelli organizzativi vincolati ad una carta dei servizi recante programmi, codici di comportamento, livelli d’assistenza professionale;

– sensibilizzare le istituzioni a promuovere cambiamenti negli atteggiamenti e nei comportamenti individuali e collettivi ed i cittadini a una maggiore responsabilità verso i problemi ambientali, e alla consapevolezza della necessità di essere coinvolti nelle politiche di governo del territorio;

– stabilire e realizzare rapporti di collaborazione tra le istituzioni e le altre associazioni al fine di consentire lo scambio di informazioni e conoscenze per migliorare la qualità della vita del malato oncologico.”

 


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