News

Roma, conferenza stampa per la cura di Linfedema

ROMA – Si è svolta oggi, alla Camera dei deputati la conferenza stampa su Linfedema e sulle linee guida recentemente approvate dalla conferenza Stato – Regioni.

“Dopo anni di attese e di delusioni, petizioni in rete e campagne di informazione, un importante passo in avanti è stato fatto per la cura di Linfedema, una malattia rara e terribile che colpisce migliaia di persone” a dichiararlo è Sofia Amoddio deputato PD. “Dal 2007 migliaia di cittadini malati, le loro famiglie e le associazioni di volontariato che si occupano di questa malattia hanno portato avanti una campagna di sensibilizzazione ed hanno compulsato con ogni mezzo e con costante frequenza tutti i ministri e i sottosegretari che si sono succeduti”. “Adesso, dopo quasi dieci anni, la storia è cambiata”.

“Il linfedema – prosegue Amoddio – è una terribile malattia che si instaura nell’organismo a causa di una parziale incapacità di trasporto linfatico e che coinvolge i tessuti cutanei e sottocutanei, i muscoli, le ossa, i nervi, le articolazioni e gli organi interni determinando disabilità”. “Adesso, grazie al documento elaborato dalla Conferenza Stato – Regioni, si potrà garantire uniformità di diagnosi e trattamento terapeutico dei pazienti”.

Per il presidente di SOS Linfedema Onlus, Sandro Forestiere: “L’autorevole, determinante e costante impulso dato all’iter di approvazione delle linee di indirizzo, nel corso di questi ultimi tre anni, da parte dell’On. Amoddio, ha reso giustizia a centinaia di migliaia di malati di linfedema, portatori di una patologia oserei affermare sconosciuta ai più che adesso si vedranno riconosciuto uno status di patologia cronica”. “Con l’associazione da me presieduta – continua Forestiere – con il manipolo di generosi volontari e solidali in patologia e con il prof. Sandro Michelini, padre putativo delle linee di indirizzo, abbiamo messo in campo tutto quello che poteva risultare propositivo per il riconoscimento della patologia e nel contempo per la sua diffusione tramite il web”. “Siamo certi che l’on Amoddio e le sue colleghe on.li. Amato e D’Incecco, unitamente al Sottosegretario De Filippo, non faranno mancare il necessario sostegno affinché l’iter sia definito nella sua completezza ed attuazione”.


La Gazzetta Siracusana su facebook

LE CITTÀ DEL NETWORK

Copyright © 2023 La Gazzetta Siracusana.it
Testata editoriale iscritta al ROC con numero 25784
Direttore responsabile: Cecilia Casole
PF Editore di Forestiere Pietro - P. IVA 01864170897

Copyright © 2016/2023 PF Editore

In alto